Carter效应，也称为卡特效应，是一个医学遗传学的概念，主要用来描述某些多基因遗传病在不同性别中的发病率差异及其对患者亲属发病风险的影响。具体来说，当一种多基因遗传病在人群中的发病率表现出性别差异时，发病率较高的性别通常具有较低的易患性阈值，这意味着该性别的个体不需要携带很多易感基因就能发病。因此，这些患者的一级亲属（如子女）实际上携带的易感基因可能较少，从而发病风险相对较低。相反，发病率较低的性别具有较高的易患性阈值，表明该性别的患者必然携带了更多的易感基因才能发病，因此其一级亲属携带较多易感基因的可能性更高，发病风险也相应增加。
这一现象最初由Carter在研究中提出，因此以他的名字命名。Carter效应有助于我们理解多基因遗传病的遗传模式，并预测不同性别患者的亲属的发病风险。在实际应用中，这一概念可以用于遗传咨询和风险评估。
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